• آنا ساندویو
• ترجمه هامیک رادیان
بسیاری از ما در برههای از زندگی دچار پینة پوستی میشویم، اما برای برخی افراد پینهها و میخچهها میتوانند جدی و سخت آزاردهنده شوند. در برخی موارد نادر، زبر شدن بیش از حد پوست نشانهای از نوع مشخصی از سرطان مری است. تحقیق جدید به بررسی ارتباط میان پینههای پا و سرطان مری در موش و انسان میپردازد.
پینه به طور طبیعی نتیجة وارد شدن فشار بیش از حد بر پوست یا قرار گرفتن پوست در معرض اصطکاک شدید است. زبر شدن لایة بیرونی پوست راهی است که بدن برای محافظت از لایة داخلی پوست در پیش میگیرد.
در مورد برخی از مردم میزان زبری پوست به حدی میرسد که ناچار به تراشیدن آن با وسایلی نظیر تیغ می‌شوند. "انجمن آمریکایی پزشکی پا" توصیه می‌کند که افراد دچار دیابت یا مشکلات گردش خون پای خود را به طور مدام مورد وارسی قرار دهند، زیرا پینهها میتوانند به مشکلات جدی منجر شوند.
تحقیق تازه از سوی دانشگاه کویین مری در لندن، ارتباط میان کراتین (پروتئین موجود در لایة خارجی پوست، که نقشی کلیدی در ایجاد پینهها ایفا می‌کند) و نوعی از سرطان مری موسوم به تیلوزیس را بررسی می‌کند.
تیلوزیس مبتلابه بیش از 8000 نفر از بریتانیاییها است. این اختلال سبب ایجاد زبری شدید در پوست دست و پا می‌شود و با ریسک متجاوز از 95 درصدی برای سرطان مری مرتبط است. در نتیجه متخصصان پزشکی به این وضعیت به عنوان تیلوزیس همراه سرطان مری (TOC) اشاره میکنند.
در ایالات متحد آمریکا سرطان مری در رتبة یازدهم علل منجر به مرگ قرار دارد، و بنا بر تخمین موجود 16000 نفر در سال 2016 بر اثر این بیماری جان خود را از دست دادهاند.
مطالعات پیشین در مورد ارتباط میان تیلوزیس، پینه و سرطان مری تحقیق کردهاند، اما این تحقیق جدید بر ژن خاصی که مشخص شده است نقشی حیاتی در سخت شدن پوست بازی می‌کند متمرکز شده است.
مطالعه در نشریة نیچر ارتباطات / Nature Communications منتشر و توسط نویسندگان مطالعه تیویانا مارتاپو / Thiviyani Maruthappu و انیسا چیخ / Anissa Chikh رهبری شده است.
در همین زمینه بیشتر بخوانیم:
زگیل پلانتار یا زگیل کف پا - علایم، علل، تشخیص، و درمان
ژن iRHOM2 بیان کراتین مرتبط به TOC را کنترل می‌کند
محققان از موشهای دارای اصلاح ژنتیکی برای مطالعة ژن iRHOM2 استفاده کردند.
ژن iRHOM2 یک گروه از موشها برداشته شد و این موشها در مقایسه با موشهای دارای ژن مزبور در ناحیة پنجهها صاحب پوست نازکتری شدند.
به علاوه محققان متوجه کاهش بیان کراتین 16 (K16) در موشهای فاقد ژن iRHOM2 شدند.
همچنان که نویسندگان توضیح میدهند، K16 یک پروتئین داربست اسکلت سلولی است که به وفور در نقاط تحت فشار پوست پهنة پای پستانداران وجود دارد.
محققان همچنین میزان K16 را در افراد دچار TOC بررسی کردند و به افزایش بیان مشابهی برای پروتئین مزبور در انسان رسیدند. این نشان می‌دهد که ژن iRHOM2 به تنظیم K16 هم در انسان و هم در موش کمک می‌کند.
بر مبنای اطلاعات نویسندگان، این برای نخستین بار است که iRHOM2 به عنوان عامل تنظیم کنندة K16 در انسان و موش شناسایی شده است. همچنین این نخستین بار است که مطالعهای عنوان می‌کند iRHOM2 به K16 متصل می‌شود و اینکه این فعل و انفعال در بیماران مبتلاء به TOC افزایش پیدا می‌کند.
به علاوه تحقیق حاضر نشان می‌دهد که فعال و انفعال iRHOM2-K16 همچنین باعث تنظیم کمتر بیان K6 می‌شود – کراتینی که معمولاً با K16 به هم متصل می‌شوند.
نویسندگان اضافه میکنند: "این یافتهها نقش بدیع و پایهای iRHOM2 را در تنظیم پاسخ مخاطی به استرس مکانیکی، برجسته می‌کند."
محققان همچنین پیامدهای بالقوة یافتههای خود را در فهم دیگر اختلالات پوستی نظیر پسوریازیس و سرطان پوست مورد تأکید قرار میدهند. ماروتاپو و همکاران جمعبندی میکنند:
"از آنجا که کراتین 16 در وضعیتهای بیماری نظیر سرطانهای مخاطی و درماتوزهای التهابی بیش از حد بیان می‌شود، باید اهمیت گستردهتری برای نقش iRHOM2 در پاتوفیزیولوژی این اختلالات قائل شد، که موضوعی است که باید در بارهاش تحقیق شود."/
