• علایم شایع اختلال پایرول کدامند؟
• اختلال پایرول و اختلال دوقطبی
• چه چیزی باعث اختلال پایرول میشود؟
• اختلال پایرول چگونه تشخیص داده میشود؟
• اختلال پایرول چگونه درمان میشود؟
• خلاصه
اختلال پایرول یک وضعیت بالینی است که باعث چرخشهای خلقی چشمگیر میشود. اختلال پایرول گاهی از اوقات به همراه دیگر اختلالات سلامت روانی شامل موارد زیر بروز میکند:
• اختلال دوقطبی
• اضطراب
• اسکیزوفرنی (شیزوفرنی)
اختلال پایرول زمانی ایجاد میشود که تعداد مولکولهای پایرول در بدن شما بیش از حد زیاد باشد. این وضعیت میتواند باعث انحراف سیستم مواد غذایی ضروری شود که نقشی مهم در تنظیم خلق ایفاء میکنند.
پزشکان بر اثر فقدان تشخیص نمیدانند میزان اختلال پایرول چقدر عمومیت دارد. اگر کسی دارای علایم یا تاریخچه اختلالات خلقی باشد، موضوع ارزش آن را دارد که شخص برای تست پایرول با پزشک مشورت کند.
اختلال پایرول چیست؟
هیدروکسیهموپیرولین-2-1 (HPL) مولکولی است که به شکل طبیعی از راه ادرار دفع میشود. برخی از مردم ممکن است در مقایسه با دیگران مقدار بیشتری HPL دفع کنند، که این نشان دهنده سطح سمی آنزیم مزبور در بدن آنان است. این اختلال که در گذشته افزایش HPL نامیده میشود اکنون زیر عنوان اختلال پایرول شناخته میشود.
مولکولهای پایرول نقش مهمی در بدن ایفاء نمیکنند. به هر حال، مقدار بالای این مولکلولها میتواند باعث ایجاد کمبودهای غذایی و مشخصاً در مورد زینک و ویتامین B-6 (پیریدوکسین) شود.
علت آن است که مولکولهای مزبور خود را به این مواد غذایی متصل کرده و سپس پیش از آنکه بدن شانس جذب کامل این غذاها را داشته باشد آنها از راه ادرار دفع میشوند.
اگر میزان مولکولهای پایرول در بدن بیش از حد زیاد باشد، شخص ممکن است چرخشهای خلقی قابل توجهی را تجربه کند. این تغییرات بیشترین نمود را در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان دارند.
اختلال پایرول یک وضعیت بالینی است که باعث چرخشهای خلقی چشمگیر میشود. اختلال پایرول گاهی از اوقات به همراه دیگر اختلالات سلامت روانی شامل موارد زیر بروز میکند:
• اختلال دوقطبی
• اضطراب
• اسکیزوفرنی (شیزوفرنی)
اختلال پایرول زمانی ایجاد میشود که تعداد مولکولهای پایرول در بدن شما بیش از حد زیاد باشد. این وضعیت میتواند باعث انحراف سیستم مواد غذایی ضروری شود که نقشی مهم در تنظیم خلق ایفاء میکنند.
پزشکان بر اثر فقدان تشخیص نمیدانند میزان اختلال پایرول چقدر عمومیت دارد. اگر کسی دارای علایم یا تاریخچه اختلالات خلقی باشد، موضوع ارزش آن را دارد که شخص برای تست پایرول با پزشک مشورت کند.
اختلال پایرول چیست؟
هیدروکسیهموپیرولین-2-1 (HPL) مولکولی است که به شکل طبیعی از راه ادرار دفع میشود. برخی از مردم ممکن است در مقایسه با دیگران مقدار بیشتری HPL دفع کنند، که این نشان دهنده سطح سمی آنزیم مزبور در بدن آنان است. این اختلال که در گذشته افزایش HPL نامیده میشود اکنون زیر عنوان اختلال پایرول شناخته میشود.
مولکولهای پایرول نقش مهمی در بدن ایفاء نمیکنند. به هر حال، مقدار بالای این مولکلولها میتواند باعث ایجاد کمبودهای غذایی و مشخصاً در مورد زینک و ویتامین B-6 (پیریدوکسین) شود.
علت آن است که مولکولهای مزبور خود را به این مواد غذایی متصل کرده و سپس پیش از آنکه بدن شانس جذب کامل این غذاها را داشته باشد آنها از راه ادرار دفع میشوند.
اگر میزان مولکولهای پایرول در بدن بیش از حد زیاد باشد، شخص ممکن است چرخشهای خلقی قابل توجهی را تجربه کند. این تغییرات بیشترین نمود را در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان دارند.
علایم شایع اختلال پایرول کدامند؟
برخی علایم شایع اختلال پایرول شامل موارد زیر است:
• تحریکپذیری
• اضطراب شدید
• تغییرات خقلی قابل توجه
• کمطاقتی خلقی (غرولند در کودکان خردسال)
• افسردگی شدید
• مشکلات حافظه کوتاه مدت
• ناتوانی در مدیری استرس روزمره
• رفتارهای نمایشی (ملودراماتیک)
• حساسیت به صدای بلند، نور یا هر دو
در حالی که تغییرات خلق شاید نشانههای اولیه اختلال پایرول باشند، علایم فیزیکی قابل توجهی نیز مطرحند. برخی از احتمالات در این مورد عبارتند از:
• تأخیر در بلوغ
• تهوع (به ویژه در هنگام صبح)
• نشانههای کشیدگی روی پوست
• رنگپریدگی که به آسانی رنگ نمیگیرد
• درد مفصل
• نشتی روده
• آلرژی
• خاکستری شدن زودرس مو
• لکههای سفید روی ناخنها
• عفونتهای مکرر
• یبوست
• اسهال
• سندرم روده تحریکپذیر (IBS)
• باد کردن شکم یا نفخ قابل توجه
اختلال پایرول و اختلال دوقطبی
در مورد افراد دچار اختلال دوقطبی بالا بودن میزان مولکولهای پایرول نیز ناشایع نیست. به هر حال، ابتلاء به اختلال پایرول لزوماً به این معنی نخواهد بود که شخص دچار اختلال دوقطبی نیز است. گاهی از اوقات اختلال پایرول ممکن است با اختلال دوقطبی اشتباه گرفته شود.
بخشی از سردرگمی در این مورد مربوط به تشابه علایم است. همانند اختلال پایرول، اختلال دو قطبی باعث تغییراتی در حالت یا خلق میشود. این تغییرات با چرخههای مانیا و افسردگی مشخص میگردد که هر دوی اینها ممکن است تا چند هفته ادامه یابند.
برخی از افراد ممکن است به عنوان بخشی از ابتلاء خود به اختلال دوقطبی چرخشهای سریعتر و مکررتری را تجربه کنند. این مورد بیشتر به عنوان طی چرخه سریع شناخته میشود.
اگرچه به عنوان یک نوع رسمیت یافته اختلال دوقطبی شناخته نمیشود، طی چرخه سریع باعث دستکم چهار دوره افسردگی و رفتار مانیک در طول یک سال میگردد. در مقابل، دوقطبی مرسوم باعث یک یا دو چرخه در سال میشود.
همانند دوقطبی با چرخه سریع، اختلال پایرول ممکن است باعث تغییرات مکرر در خلق شود. به خاطر داشتن این موضوع نیز مهم است که شخص برخی از علایم فیزیکی اختلال پایرول را نیز بیشتر تجربه میکند.
چه چیزی باعث اختلال پایرول میشود؟
علت دقیق اختلال پایرول مشخص نیست، اما گمان میرود که این اختلالی ارثی باشد که در کنار برخی اختلالات سلامت روان و رشد ظاهر میشود
این موضوع روشن نیست که آیا بالا بودن سطوح پایرول علت اختلالات مورد اشاره است یا اینکه این اختلالات باعث افزایش میزان پایرول میشوند.
در حالی که علایم اختلال پایرول گاهی از اوقات با علایم اختلال دوقطبی اشتباه گرفته میشود، این دو اختلالاتی جدا از همند که برخی از مواقع در کنار یکدیگر بروز میکنند.
اختلال پایرول همچنین عموماً در اختلالات سلامت روانی و اختلالات رشد به شرح زیر مشاهده میشود:
• اختلالات اضطراب
• اختلال بیشفعالی کمبود توجه (ADHD)
• اختلال طیف اتیسم (ASD)
• افسردگی
• سندرم داون
• صرع
• اختلال وسواس ناگزیر (OCD)
• اسکیزوفرنی
• سندرم تورت
حوادث تروماتیک یا بسیار استرسزا نیز میتوانند ریسک ابتلاء به اختلال پایرول را افزایش دهند. مثالهایی در این مورد عبارتند از:
• تاریخچه سوء استفاده جنسی
• طلاقی که اخیراً روی داده باشد
• از دست دادن شغل
• یک جابجایی بزرگ
اختلال پایرول چگونه تشخیص داده میشود؟
اختلال پایرول به واسطه یک ارزیابی ادرار به نام تست کریپتوپایرول تشخیص داده میشود. منظور از انجام این تست ارزیابی میزان مولکولهای HPL در ادرار است. مقدار بیش از حد زیاد این مولکولها نشان دهنده اختلال پایرول محسوب میشود.
شخص ممکن است بسیاری از علایم اختلال مورد بحث را در شمارش پایرول در ادرار به میزان 20 میلیگرم / دسیلیتر یا بالاتر بروز دهد.
در حالی که تست کریپتوپایرول تنها تست تشخیصی پزشکی برای کمک به تعیین وجود مولکولهای پایرول در بدن به شمار میرود، پزشک ممکن است در عین حال به ارزیابی سلامت روانی کلی شخص نیز اقدام کند.
پزشک ممکن است در مورد چرخشهای خلقی ناگهانی، و همچنین وجود سابقه برخی اختلالات سلامت روانی در خانواده شخص پرسش کند.
اختلال پایرول چگونه درمان میشود؟
در حال حاضر دارویی برای درمان اختلال پایرول در دست نیست. در عوض، اغلب درمانها بر رویکردهای عملکردی معطوف به تغذیه، استرس و سبک زندگی متمرکز میشوند.
با عنایت به نقش مولکولهای HPL در خارج کردن ویتامین B6 و زینک از بدن، گمان میرود که استفاده از مکملهای این این دو ریزمغذی میتواند به درمان اختلال پایرول کمک کند. دیگر مکملهای احتمالاً مفید عبارتند از:
• اسیدهای چرب امگا 3 موجود در روغن ماهی
• منیزیم
• ویتامین B-3
• ویتامین C و ویتامین E، برای کاهش صدمات اکسیداتیو سلولی
در حالی که ریزمغذیهایی مثل ویتامین B6 ممکن است در تنظیم خلق بیمار مفید باشند، برخی تحقیقها در مورد اینکه گرفتن این ویتامینها از طریق مکملها باعث کاهش استرس و اضطراب به شکل اختصاصی میشوند به نتایج مغشوشی رسیدهاند.
اما وقتی اختلال پایرول باعث حذف این مواد مغذی میشود، دکتر ممکن است مکملهای آنها را توصیه کند تا ببیند که آیا چرخشهای خلقی و دیگر علایم بیمار بهبود مییابند.
اگر کسی تحت رژیم مکمل باشد، توصیه میشود که مصرف آنها را از 3 روز پیش از تست ادرار کریپتوپایرول بعدی متوقف کند. این کار کمک میکند تا مشخص گردد که آیا شخص کماکان با مشکل افزایش میزان HPL مواجه است. تست خون جداگانه برای مشاهده وجود هر گونه کمبود غذایی مورد نیاز است.
در صورت درمان کامل، شخص میتواند بهبود علایم را در طول 3 تا 12 هفته انتظار داشته باشد.
خلاصه
اختلال پایرول به عنوان یک اختلال سلامت روانی شناسایی نشده است اما میتواند باعث ایجاد تغییرات قابل توجهی در سلامت روانی و جسمانی شود. برای تعیین علت افزایش بیش از حد پایرولها به تحقیق بیشتری نیاز است، اما اعتقاد بر آن است که در مورد آنها یک جزء ژنتیکی وجود دارد.
اگر در مورد کسی ظن اختلال پایرول مطرح باشد، وی میتواند با پزشک خود در مورد یک تست ادراری برای اندازهگیری مولکولهای HPL مشورت کند.
همچنین انجام تست برای هر گونه کمبود غذایی محتمل مهم است. در حال حاضر هیچ علاجی برای اختلال پایرول وجود ندارد اما تغذیه کامل و مدیریت استرس میتوانند در مدیریت این اختلال کمک کنند./
• دکتر تیموتی جی. لگ، کریستین چرنی
• ترجمۀ فرهنگ راد
Source:
Healthline
What to Know About Pyrrole Disorder
Medically reviewed by Timothy J. Legg, Ph.D., CRNP
On May 4, 2020
New —
Written by Kristeen Cherney
مطالب پیشنهادی ما برای مطالعه

الکلیسم تحت تأثیر صدها ژن است

پیشبینی ریسک آلزایمر در 18 سالگی با محاسبات ژنتیک

خاطرة حملة قلبی در ژنهای ما باقی میماند

مردان نتیجة IVF مشکلات باروری را از پدران خود به ارث میبرند

تأثیر رژیم غذایی مادر در دوران بارداری بر بیماریهای ارثی فرزند

آیا آلزایمر ارثی است؟

اُتیسم با جهشهای دی ان ای میتوکندری مرتبط است

فارماکوژنومیک و بیهوشی: اسرار، همبستگی و حقایق

انواع نادر ریسک ژنتیک برای شیزوفرنی مشخص شد

جهش ژنتیکی منجر به ایجاد شکاف لب و کام کشف شد

زندگی بیتحرک هماندازة عوامل ژنتیکی ریسک آلزایمر را افزایش میدهد

بیماری سلول داسی شکل یا آنمی سلول داسی شکل - مرور، علایم و علل

افزایش اندک زینک در رژیم غذایی زوال DNA را متوقف میکند

تستی که میتواند میان عفونت ویروسی و باکتریایی تمایز قائل شود

مصرف یک بسته سیگار در روز برای 1 سال معادل 150 جهش در سلولهای ریه است

پزشکی شخصی شده: مفاهیم اساسی در ژنتیک مولکولی

پینهها و سرطان گلو چه ارتباطی دارند؟

حضور مداوم در معرض نور مصنوعی میتواند به سلامت ما آسیب برساند

آیا رشد مجدد اندامها در پزشکی ممکن است؟

ساعت اپیژنتیک طول عمر ما را پیشبینی میکند

نارسایی قلبی: یک درصد مردم جهان حامل ژن معیوب هستند

ژنهای رویا و خواب عمیق شناسایی شدند

تزریق هورمون رشد: کاربردها و عوارض جانبی

باکتریهای روده در سرطان مجرای صفرا نقش دارند؟

بیماری قلبی: نمرة خطر ژنتیک به پیشبینی کمک میکند

هیروشیما و ناکازاکی: آیا در مورد اثرات درازمدت سلاح هستهای اغراق شده است؟

گُرگرفتگی یائسگی، ریشة ژنتیک دارد

کاوش در پیوند ژنتیکی میان اُتیسم و دیگر اختلالات

شیوة زندگی فعال میتواند ژنهای چاقی وراثتی را مغلوب کند

چاقی چقدر ناشی از ژنتیک است؟

90٪ ویروسهای پوستی از نوع "مادة تاریک" ویروسی هستند

آیا تو هم شب زندهداری؟ پس ممکن است دچار این جهش ژنتیکی باشی!

آکنه ممکن است ناشی از عدم تعادل باکتریهای پوست باشد

پروتئین میتواند بر اثر تداخل با چربی قهوهای باعث چاقی شود

چه چیز باعث ایجاد حرکت در ما میشود؟

آزمایش خون میتواند به درمان شخصی شده و زودهنگام برای سرطان ریه منجر شود

هزاران جهش ژنی نادر مرتبط به سرطان کشف شد

آیا تو هم شکلاتی هستی؟ ژنهایت را میتوان ملامت کرد

حس بویایی محصول بیهمتای ژن و تجربه است

چرا بعضی از ما شیرینیدوست هستیم؟

دانشمندان نواحی ژنتیکی جدیدی برای دیابت نوع 2 یافتند

دانشمندان ویروس HIV را با استفاده از اصلاح ژن در حیوانات از بین بردند

دیابت نوع 1 در موش با ژندرمانی درمان شد

سرطان - علل، انواع، تشخیص، درمان

آیا دیابت ژنتیکی است؟ واقعیاتی در مورد خطر ارثی

زیست مارکرهای اختلال شناختی بیماری پارکینسون کشف شد

آنزیم تقویت کنندۀ رشد تومور مغز کشف شد

دوقلوهای همسان بینایی همسان دارند، حتی در کوچکترین جزئیات

تست جدید HIV پنهان را با دقت بیشتر کشف میکند

چای بیان ژن را در زنان دگرگون میکند

جوانه بروکلی به درمان دیابت نوع 2 کمک میکند

بهبود برآورد خطر سرطانهای پستان و تخمدان از طریق مطالعۀ ژنتیکی

بنیانهای ژنتیکی اگزما کشف شد

چرا نور ما را بیدار میکند و تاریکی خوابآلود؟

کار شبانه میتواند ترمیم DNA را مختل کند

مروری بر میانگین قد در مردان

جهش ژن اتیسم چطور مغز را دگرگون میکند

ایکتیوز ولگاریس یا بیماری فلس ماهی - علایم، تشخیص، و درمان

انحراف تیغه بینی - علل، علایم، و درمان

عوامل ژنتیکی یائسگی زودرس را با دیابت مرتبط میکنند

سرطان ریه – واقعیات، انواع، و علل

پیشرفت بزرگ در پزشکی احیاء: تراشۀ کوچکی برای التیام تمامی دستگاههای بدن

مالتیپل اسکلروزیس (MS) – میکرب روده چه نقشی دارد؟

راش کمخونی یا راش آنمی - علایم، و درمان

پروفسور محمدحسن کریمینژاد: ایران ما زادگاه علم ژنتیک است

تصمیم ما به طلاق ممکن است ژنتیکی باشد

معرفی مختصر آنزیمها و نقش آنها

آنچه در مورد تست PCA3 یا نشانگر جدید سرطان پروستات به دانستنش نیاز دارید

کیست چیست؟ علل، انواع، و درمانها

لکههای سفید روی صورت - تعریف و تصویر

پزشکی دقیق - از پزشکی بیماریمحور تا مراقبت بهداشتی شخصی شده

چاقی - اعداد و ارقام سخن میگویند

دستاورد بزرگ: دانشمندان سلولهای پیر را در انسان دوباره جوان کردند

دیستونیا یا حرکات و انقباضات غیر ارادی عضلات - علایم، علل، و انواع

بزرگ شدن غده تیروئید یا گواتر - علل، علایم، و درمان

اکینیزیا یا از دست دادن توانایی کنترل بر حرکت عضلات - آنچه دانستنش نیاز است

متهموگلوبینمیا یا کمبود شدید اکسیژن در سلولهای بدن

8 نوع سرطان مختلف فقط با یک تست خون تشخیص داده میشود

هیپوسپادیاس یا قرار گرفتن دهانه آلت تناسلی مردانه در زیر آلت به جای سر آن

پلیداکتیلی یا متولد شدن با انگشت اضافی – علل، تشخیص، و درمان

رقیق بودن خون - آنچه دانستنش نیاز است

کمبود ویتامین E - علل، علایم، و عوارض

اسکولیوسیس (اسکولیوز) یا انحراف ستون فقرات به پهلو - آنچه دانستنش نیاز است

رعشه ذاتی یا رعشه کاینتیک - علایم، علل، تشخیص، و درمان

کیستیک هیگروما یا هیگرومای کیستیک - آنچه دانستنش نیاز است

ماکروسفالی یا بزرگ بودن غیر معمول سر - آنچه دانستنش نیاز است

لیپوسارکوما (لیپوسارکوم) یا سرطان با آغاز شکلگیری در سلولهای چربی

آنچه باید در مورد تالاسمی بدانیم

علایم، علل، تشخیص، و درمان لوپوس

بیماری فون ویلبراند یا شایعترین اختلال خونی ارثی – علایم، علل، تشخیص، و درمان

امیلوئیدوسیس (امیلوئیدوز) یا انباشت غیر نرمال پروتئین در بافتهای بدن

هموفیلیا [هموفیلی] - انواع مادرزادی و اکتسابی

پانکولیتیس [پانکولیت] یا التهاب سراسری کولون - آنچه دانستنش نیاز است

کراتوسیس پیلاریس (کراتوز پیلاریس) یا پوست قازی شدن پوست بدن

انژیوادم یا ورم سریع ناحیه زیر پوست - واکنش آلرژیک و وراثت

چاقی چیست و چرا ایجاد میشود؟

روساسه - انواع، علل، و مداوا

سندرم ورولف یا پرمویی - انواع، علل، و درمان

مزایا و معایب غذاهای اصلاح ژنتیکی شده چیست؟

میکروسفالی یا کوچکتر بودن سر (و در موارد خاص، مغز) از میزان میانگین
نظرات (0)